Пошук нових фармацевтичних стратегій у терапії цукрового діабету ІІ типу

Abstract

Виявлено виражену антидіабетичну активність анксіолітика – афобазолу. Позитивні значення антиглікемічного показника відзначаються вже на 7-й день введення афобазолу. Відмічено збереження антигіперглікемічної активності афобазолу протягом 7 днів після відміни лікування. Антидіабетична активність афобазолу підтверджується зниженням поліфагії та полідипсії. У тварин активного контролю відзначалася виражена спрага (добове споживання води в 2-4,5 разів більше, ніж у здорових), у щурів дослідної групи мало місце статистично значуще скорочення споживання води. Введення щурам з цукровим діабетом (ЦД) протягом 28 днів афобазолу призводить до збільшення кількості β-клітин і відновлення їх морфологічних характеристик. Сумарна площа інсуліноцитів на тлі лікування афобазолом вище щодо групи активного контролю в 2,2 рази. Препарат статистично значимо збільшує середню площу панкреатичних острівців.

The expressed antidiabetic activity of anxiolytic – afobazole is revealed. Positive values of antiglycemic index are observed already on the 7th day of afobazole administration. The preservation of antihyperglycemic activity of afobazole for 7 days after discontinuation of treatment. The antidiabetic activity of afobazole is confirmed by a decrease in polyphagia and polydipsia. In animals of active control there was a pronounced thirst (daily water consumption is 2-4.5 times more than in healthy), in rats of the experimental group there was a statistically significant reduction in water consumption. Administration of afobazole to rats with diabetes mellitus (DM) for 28 days leads to an increase in the number of β-cells and restoration of their morphological characteristics. The total area of insulin cells on the background of treatment with afobazole is 2.2 times higher than in the active control group. The drug statistically significantly increases the average area of the pancreatic islets.