Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/17991
Название: Розробка методик контролю якості полівітамінного лікарського засобу у формі жувальних пастилок
Другие названия: Development method of quality control of poly-vitamin drug in the form of chewable tablets
Авторы: Антагулова, Л. О.
Тарасенко, Г. В.
Пальчевська, Т. А.
Ключевые слова: полівітамінний лікарський засіб
жувальні пастилки
контроль якості
ідентифікація
multivitamin drug
chewing lozenges
quality control
identification
Дата публикации: 2019
Библиографическое описание: Антагулова Л. О. Розробка методик контролю якості полівітамінного лікарського засобу у формі жувальних пастилок [Текст] / Л. О. Антагулова, Г. В. Тарасенко, Т. А. Пальчевська // Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин : збірник наукових праць / за заг. ред. А. Ф. Попова. - Київ : КНУТД, 2019. - Вип. 2, Т. 1. - С. 180-188.
Source: Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин
Краткий осмотр (реферат): У статті розглянуто стан захворюваності на гіповітаміноз дітей. Обґрунтовано вибір допоміжних речовин та запропоновано модельний склад полівітамінного лікарського засобу у формі жувальних пастилок для дітей вітчизняного виробництва. Запропоновано як желеутворювач використати агар-агар, що критично впливає на фармако-технологічні властивості лікарського засобу. В ході проведених досліджень визначено показники якості готової лікарської форми. Описано стандартизацію готового полівітамінного препарату та запропоновано специфікацію на готовий лікарський засіб. Стандартизація полівітамінного препарату включає: перевірку зовнішнього вигляду пастилок, ідентифікацію діючих речовин, кількісне визначення діючих речовин. Наведено методи ідентифікації, методики контролю якості препарату, а також специфікацію на готовий лікарський засіб.
The article deals with the incidence of hypovitaminosis in children. The choice of excipients is substantiated and the model composition of multivitamin medicines in the form of chewing lozenges for children of domestic production is proposed. It has been suggested to use agar-agar as a gel-forming agent, which has a critical effect on the pharmacological and technological properties of the medicinal product. The quality of the finished dosage form was determined during the research. The standardization of the finished multivitamin preparation is described and the specification for the finished drug is proposed. Standardization of a multivitamin preparation includes: verification of the appearance of lozenges, identification of active substances, quantification of active substances. The methods of identification, methods of quality control of the preparation, as well as the specification for the finished medicinal product are given.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/17991
Располагается в коллекциях:Наукові публікації (статті)
Кафедра промислової фармації (ПФ)

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
FOCh_2019_V2(1)_P180-188.pdf375,81 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.